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项目 * 覆膜胆道支架

项目 * 钛质接骨螺钉

项目 * 铂铬合金依维莫司洗脱冠状动脉支架系统

项目 * 颅内压测量及脑脊液引流套件

项目 * 可吸收硬脑膜补片

项目 * 瓣膜成形环

项目 * 椎体扩张球囊导管

项目 * 接触压力光感应消融导管

项目 * 永久性脑动脉瘤夹

项目 * * 次性使用血液透析滤过器及配套管路

项目 * 微导管

项目 * 人工乳房植入体

项目 * 可折叠 * 件式人工晶状体

项目 * (略) 电刺激脉冲发生器套件

项目 * * 次性使用造影剂推注器

项目 * 双动头

* 、供应商报名资料

2.1响应产品信息表（参考模板详见附件）

2.2响应产品的客户名单

2.3所响应产品的医疗器械注册证明：产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械的须具有医疗器械注册证，属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械注册备案凭证（提供证件复印件）

2.4所响应产品如果是“ (略) 采购平台” (略) 启用产品，须提供产品的“CODE数量” (略) 页截图（包含CODE编号、组件编号、产品名称、产品规格、产品型号、 (略) 价）

2.5供应商有效的营业执照的复印件

2.6供应商的医疗器械经营资质证明： (略) 响应产品生产企业的或者虽为注册人/生产企 (略) 及生产地 (略) 所贮存并现货销售的，产品属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，经营 (略) 响应产品（提供证件复印件）

2.7供应商法定代表人参加报名的需提供法定代表人资格证明书，非法定代表人参加报名的需提供法定代表人授权委托书（参考模板详见附件）

2.8国产产品-所响应产品生产企业的医疗器械生产资质证明：产品属于第 * 类、第 * 类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证，属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证，生产范围须覆盖响应产品（提供证件复印件）

进口产品-所响应产品国内总代理商的医疗器械经营资质证明：产品属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证、属于第 * 类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，经营 (略) 响应产品（提供证件复印件）

2.9所响应产品质量保障和售后服务保障证明：追溯到生产企业的逐级产品代理销售授权书，以及参与授 (略) 有企业的营业执照、医疗器械经营企业许可证（ * 类医疗器械）/备案登记凭证（ * 类医疗器械）（提供证件复印件）

2. * 响应产品的彩页资料

* 、其他说明

3.1为了便于供应 (略) 采购需求，项目需求清单中填写了参考信息，满足★参数的产品均可参加响应

3.2报名材料均须加盖报名供应商公章，按顺序整理并用抽杆夹装订

3.3供应商报名参与项目多个分包时，应分别准备对应报名材料

* 、项目报名

4.1时间： * 日至 * 日8： * ~ * ： * 、 * : * ~ * ： * （节假日除外）

4.2地点： (略) 市 (略) 区秀华路 * 号 (略) 信息楼（ * 号楼） * 楼大厅左侧走廊 (略) - (略) （招标采购）

4.3联系人：管先生

4.4联系电话： ***